Mitocôndrias
As Mitocôndrias são organelas membranosas originadas a partir do
processo de endossimbiose, entre um eucarionte ancestral e um procarionte
aeróbio. Estão presentes em células eucariontes como protozoários, fungos,
plantas, animais. A Mitocôndria realiza autoduplicação, dependendo da
necessidade energética da célula. As mitocôndrias das células de um indivíduo
são sempre de origem materna.
A estrutura da Mitocôndria é formada por:
– Membrana externa.
– Membrana interna.
– Matriz mitocondrial, apresentando DNA, RNA, ribossomos, proteínas.
– Cristas mitocondriais, dobras na membrana interna.
A Função das Mitocôndrias:
A função essencial da Mitocôndria é realizar respiração celular,
produzindo ATP (que fornece energia para a célula). A quantidade de mitocôndrias
é variável dependendo da demanda energética da célula. Células musculares
apresentam grande quantidade de mitocôndrias tendo em vista seu consumo
energético.
A Respiração celular (respiração aeróbica)
O Processo da Respiração Celular Aeróbica é onde ocorre degradação do
açúcar (glicose) em ATP: Faz parte do metabolismo de degradação de substâncias,
o catabolismo. Ocorre fora e dentro da mitocôndria. Todos os seres vivos fazem
respiração, aeróbica ou anaeróbica.
A quebra da glicose ocorre para gerar ATP. Em organismos sem mitocôndria
como bactéria, a respiração ocorre numa estrutura chamada mesossomo. Esse
processo usa: glicose, oxigênio. E produz: ATP, gás carbônico, e água.
As Etapas da Respiração Celular:
A respiração celular é dividida em três etapas: glicólise, ciclo de
Krebs e cadeia respiratória. Veja a
seguir cada uma das etapas.
a) Glicólise
Ocorre no citoplasma (hialoplasma) celular. Nessa etapa ocorre a quebra de 1 molécula de
glicose em 2 moléculas de piruvato (ácido pirúvico). Libera H+ que é captura
por aceptores de hidrogênio (NAD) formando 2 NADH2. Produz 4 moléculas de ATP.
A quebra da glicose consome 2 ATP, gerando um saldo energético de 2 ATP. É a
única etapa da respiração que consome ATP.
b) Ciclo de Krebs (ciclo do ácido cítrico)
O Ciclo de Krebs ocorre na matriz mitocondrial. Cada ácido pirúvico
combina-se com a coenzima A, formando acetil-coenzima A, entrando no ciclo.
Durante o processo alguns intermediários são formados: acetil-coenzima A é
convertido em ácido cítrico; o ácido cítrico é convertido em ácido oxalacético;
ácido oxalacético é convertido em ácido cítrico novamente com a incorporação de
outro acetil-coenzima A.
Durante essas conversões são liberados por molécula de glicose, ou seja,
2 piruvatos: 6 NADH2, 2 FADH2, 2 CO2, 2 ATP. Gera um saldo energético de 2 ATP.
c) Cadeia respiratória
Ocorre nas cristas mitocondriais. Os 8 NADH2 e os 2 FADH2, formados nas
etapas anteriores, entram na cadeia respiratória. Esses H+ capturados são
extremamente energéticos.
Nas cristas mitocondriais existem proteínas chamadas citocromos que
capturam esses H+ e liberam sua energia gradativamente, armazenando-a. A medida
que a energia vai sendo liberada, vão sendo formados ATP, ligando fosfato no
ADP. A energia é armazenada no ATP.
O processo de união do fosfato com ADP é chamado fosforilação oxidativa.
Ao final, o H+ não possui mais energia a ser aproveitada, então combina-se com
o oxigênio, aceptor final de hidrogênio, formando água e sendo eliminado.
O Saldo Energético é de 34 ATP.